保健食品是一種特殊的具有藥品功效的特殊食品，保健食品要是想要售賣給人們，必然的是要保證他的安全性的，而保健食品申報(bào)就是整個(gè)過程中不能被忽視的一個(gè)環(huán)節(jié)，保健食品申報(bào)需要準(zhǔn)備的材料很多，而且周期時(shí)長(zhǎng)也是很長(zhǎng)的，下面就由保健食品申報(bào)注冊(cè)公司-北京中健天行醫(yī)藥公司（同時(shí)也是特醫(yī)食品申報(bào)公司）一起來具體的了解一下保健食品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)候的申請(qǐng)材料吧。

       保健食品申報(bào)注冊(cè)時(shí)候填表前應(yīng)認(rèn)真閱讀填表說明，按要求填寫。申請(qǐng)表填寫內(nèi)容應(yīng)規(guī)范、完整，不得涂改，并與所提交的證明文件、申請(qǐng)材料相關(guān)內(nèi)容一致。申請(qǐng)材料首頁(yè)為申請(qǐng)材料項(xiàng)目目錄。每項(xiàng)材料應(yīng)加隔頁(yè)，隔頁(yè)上注明產(chǎn)品名稱、注冊(cè)申請(qǐng)人名稱、材料名稱。各項(xiàng)材料之間應(yīng)當(dāng)使用明顯的區(qū)分標(biāo)志，并標(biāo)明該項(xiàng)材料在目錄中的序號(hào)。整套材料應(yīng)裝訂成冊(cè)。申請(qǐng)材料使用A4規(guī)格紙張打印，中文不得小于宋體小4號(hào)字，英文不得小于12號(hào)字，內(nèi)容應(yīng)完整、清晰，不得涂改。除注冊(cè)申請(qǐng)表、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申請(qǐng)材料應(yīng)逐頁(yè)在文字處加蓋注冊(cè)申請(qǐng)人公章。加蓋的公章應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)用章規(guī)定，并具法律效力。進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人若無印章，可以法人代表簽字或簽名章代替。申請(qǐng)材料中同一內(nèi)容（如產(chǎn)品名稱、注冊(cè)申請(qǐng)人名稱、地址等）的填寫應(yīng)前后一致。變更、延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)中，注冊(cè)申請(qǐng)人營(yíng)業(yè)執(zhí)照的名稱、地址與保健食品注冊(cè)證書中注冊(cè)人名稱、地址應(yīng)一致。申請(qǐng)材料中的外文證明性文件、外文標(biāo)簽說明書以及外文參考文獻(xiàn)中的摘要、關(guān)鍵詞等表明產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的內(nèi)容，均應(yīng)譯為規(guī)范的中文，外文材料附后。注冊(cè)申請(qǐng)表、產(chǎn)品配方、標(biāo)簽說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)在網(wǎng)上填報(bào)后打印并蓋章。其他申請(qǐng)材料應(yīng)掃描成電子版（PDF文件），并上傳至保健食品注冊(cè)申請(qǐng)系統(tǒng)打印。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交申請(qǐng)材料的原件和完成網(wǎng)上填報(bào)后的復(fù)印件（附帶條形碼）。復(fù)印件應(yīng)保持完整、清晰，內(nèi)容與原件一致。新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料應(yīng)包括原件1份、復(fù)印件9份。轉(zhuǎn)讓技術(shù)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料以及補(bǔ)充材料，均應(yīng)包括原件1份、復(fù)印件3份。證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料應(yīng)包括原件1份。按要求補(bǔ)充材料的，注冊(cè)申請(qǐng)人及時(shí)憑受理編號(hào)和登錄密碼領(lǐng)取電子審評(píng)意見通知書后，應(yīng)按要求逐項(xiàng)順序提交補(bǔ)充材料，完成網(wǎng)上填報(bào)。

       以上由保健食品申報(bào)注冊(cè)公司-北京中健天行醫(yī)藥公司（同時(shí)也是特醫(yī)食品申報(bào)公司）關(guān)于保健食品申報(bào)注冊(cè)中申請(qǐng)材料的相關(guān)介紹，大家可以認(rèn)真的看看，每一個(gè)環(huán)節(jié)需要的材料都不一樣，而且也有一定的規(guī)范要求，大家還是要認(rèn)真的閱讀，在準(zhǔn)備材料的時(shí)候才知道怎么去準(zhǔn)備和整理。